Kosmetische Antiseptikum Bronopol Fungizid 2-Bromo-2-Nitro-1,3-Propanediol

Produkt-Details
Herkunftsort: WEIFANG, CHINA
Markenname: ZHAOYU
Zertifizierung: ISO 9001; ISO 45001; ISO 14001
Modellnummer: 99,0%
Zahlungs-u. Verschiffen-Ausdrücke
Min Bestellmenge: 500 Kilogramm
Preis: Negotiatable
Verpackung Informationen: Fass der Pappe 25kg; Tasche des Behälters 500kg
Lieferzeit: 15 Arbeitstage
Versorgungsmaterial-Fähigkeit: 2000 Tonnen/Jahr

Ausführliche Information

Herkunftsort WEIFANG, CHINA Markenname ZHAOYU
Zertifizierung ISO 9001; ISO 45001; ISO 14001 Modellnummer 99,0%
Ein anderer Name:: Bronopol-、 BNPD Chemischer Name:: 2-Bromo-2-Nitro-1,3-Propanediol
Molekulare Formel:: C3H6BrNO4 Molekulargewicht:: 199,988
CAS-Nr.:: 52-51-7 EINECS nein:: 200-143-0
Inhalt:: 990,0% Min. Feuchtigkeit:: 0,5% maximal
Aussehen:: Weiß bis hellgelb kristallines Pulver Schmelzpunkt:: 129-132℃
Stabilität:: Leicht hygroskopisch Hervorheben:

ISO14001 Bronopol-Fungizid

,

ISO14001 Bronopol in der Kosmetik

,

Bronopol-Fungizidverbindung

Produktbeschreibung

Physikalische und chemische Eigenschaften: Der reine Produktgehalt beträgt 99% (Aldehydgehalt 30%), das Aussehen ist weiß bis hellgelb, Pulver oder Kristall.Dampfdruck (20°C) 1.68 mPa. Löslichkeit: Wasser 250 g/l (22 °C); Ethanol 500 g/l, Isopropanol 250 g/l, Propylenglycol 143 g/l, Glycerin 10 g/l, flüssiges Paraffin < 5 g/l (23 ~ 24 °C). Stabilität: leicht hygroskopisch.

Mechanismus der antibakteriellen und antimykotischen Wirkung: Bronopol wirkt durch verschiedene chemische Reaktionsmechanismen in aerober und anaerober Atmosphäre bakterienbekämpfend.Bronopol katalysiert die Oxidation von Cystein-Aminosäuren zu Cystin-Rückständen (Shepher et al.., 1988). Dieser Mechanismus soll Mikroorganismen durch die Bildung von reaktiven Sauerstoffspezies wie Superoxid oder Peroxid abtöten.die gebildeten Cystinrückstände befestigen sich an der ZellwandDie Bildung von reaktiven Sauerstoffspezies und die Verknüpfung von Cystinrückständen mit der Zellwand führen gemeinsam zum Zelltod.In einer sauerstofffreien Umgebung, ist der Mechanismus, dass Zellen und extrazelluläre Nukleophile das Kohlenstoffatom Nr. 2 im Bronopolmolekül angreifen.

Die Verbindung hat gute bakterienbekämpfende und antibakterielle Wirkungen auf Gram-positive Bakterien, Gram-negative Bakterien, Schimmelpilze und Hefen und ist besonders wirksam bei Pseudomonas aeruginosa.

 

Anwendung: 1919 wurde Bronopol von R. Wilkendorf hergestellt, und dann gab die British Pharmaceutical Association seinen allgemeinen Namen Bromopol bekannt.Dieses Biozid wird hauptsächlich im industriellen Kreislaufwasser verwendet, Papierzellstoff, Beschichtungen, Kunststoffe, Kosmetik, Holz und Kühlwasserzirkulation und andere Bereiche wie Landwirtschaft, Sterilisation, Korrosions- und Algenbekämpfung.1 Aufgrund der guten Stabilität von Bronopol in sauren Lösungen2 Die Lichtbelastung kann das Produkt gelb machen und empfindlich auf Eisen- und Aluminiumverpackungsmaterialien wirken.und reagiert mit Aminen und alkalischen Verbindungen.3entflammbar. Erzeugt bei einem Feuer irritierende oder giftige Dämpfe (oder Gase), einschließlich Wasserstoffbromid und Stickstoffoxide.

2-Bromo-2-Nmit einem Gehalt anPRopanediol (Bronopol)

Kosmetische Antiseptikum Bronopol Fungizid 2-Bromo-2-Nitro-1,3-Propanediol 0

 

Produktbezeichnung 2-Bromo-2-Nitro-1,3-Propanediol (Bronopol)
Molekulare Formel C3H6BrNO4
Molekülgewicht 199.988
CAS-Nr. 52-51-7
Aussehen Weiß bis hellgelb kristallines Pulver
Inhalt 990,0% Min.
Schmelzpunkt 129-132°C
Feuchtigkeit 0Maximal 0,5%

 

Kosmetische Antiseptikum Bronopol Fungizid 2-Bromo-2-Nitro-1,3-Propanediol 1

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